在五大主攻方面也取得了階段性進展：

在病毒病原和流行病學(xué)方面——初步排除新(xīn)冠肺炎的來源與已知家禽家畜的關系，提出蝙蝠是最有(yǒu)可(kě)能(néng)攜帶新(xīn)冠病毒的源頭。

在動物(wù)模型方面——已經成功構建新(xīn)冠肺炎感染的小(xiǎo)鼠、猴子等動物(wù)模型，為(wèi)開展藥物(wù)和疫苗的安(ān)全性、有(yǒu)效性評價提供了基礎條件。

在檢測診斷方面——在已有(yǒu)七個診斷檢測試劑獲批上市的基礎上，正在加快推進現場快速檢測産(chǎn)品的研發和應用(yòng)。

在藥物(wù)研發和臨床救治方面——有(yǒu)些藥品篩選和治療方案已取得積極進展，正在推進臨床試驗，部分(fēn)臨床救治建議已經納入診療方案。

在疫苗研發方面——并行開展了滅活疫苗、核酸疫苗、重組疫苗等多(duō)條技(jì )術路線(xiàn)的研發。

我們組織全國(guó)優秀的科(kē)研團隊，利用(yòng)計算機模拟篩選、體(tǐ)外酶活性測試等方法對七萬多(duō)個藥品或化合物(wù)進行篩選，遴選出五千個可(kě)能(néng)有(yǒu)效的候選藥物(wù)，在普通冠狀病毒感染的細胞水平上進行初篩，之後選定了100個左右的藥物(wù)在體(tǐ)内開展新(xīn)型冠狀病毒的活性實驗。在多(duō)輪篩選的基礎上，科(kē)研攻關組聚焦到少數幾個藥品，磷酸氯喹、倫地西韋、法匹拉韋等一批藥物(wù)。先後開展臨床試驗，目前部分(fēn)藥物(wù)已經初步顯示出良好的臨床療效。下一步我們将依據藥物(wù)臨床試驗結果及時将這些成果推薦給臨床救治一線(xiàn)。

由于新(xīn)冠病毒是一個新(xīn)病原體(tǐ)，疫苗研發難度比較大、周期比較長(cháng)。為(wèi)确保盡早研發成功，在科(kē)研攻關應急項目中(zhōng)我們并行安(ān)排了多(duō)條技(jì )術路線(xiàn)，包括滅活疫苗、mRNA疫苗、重組蛋白疫苗、病毒載體(tǐ)疫苗、DNA疫苗等并行推進，切實保障成功率。同時在聯防聯控機制下，積極協調多(duō)個部門給予疫苗研發團隊全方位的保障和支持，使研發工(gōng)作(zuò)進度更加緊湊、更加高效。當前部分(fēn)疫苗品種已經進入動物(wù)試驗階段。

但是我們必須認識到，疫苗作(zuò)為(wèi)一種應用(yòng)于健康人的特殊産(chǎn)品，對其安(ān)全性的要求是第一位的，疫苗研發必須遵循科(kē)學(xué)規律以及嚴格的管理(lǐ)規範，需要給科(kē)研人員一定的時間來開發出安(ān)全、有(yǒu)效的疫苗産(chǎn)品。

中(zhōng)國(guó)疾病預防控制中(zhōng)心病毒所檢測了585份華南海鮮市場及武漢多(duō)家生鮮市場環境标本及動物(wù)标本，其中(zhōng)33份新(xīn)冠病毒陽性，其中(zhōng)31份來自經營野生動物(wù)的西區(qū)，通過這樣集中(zhōng)的數據提示此次疫情可(kě)能(néng)與野生動物(wù)交易有(yǒu)關。

中(zhōng)國(guó)動物(wù)衛生與流行病學(xué)中(zhōng)心的團隊檢測了4800餘份近年來收集的豬、禽、犬、貓等動物(wù)樣品，均為(wèi)陰性，通過這樣的結果可(kě)以初步排除新(xīn)型冠狀病毒來源于家禽家畜。

這之前中(zhōng)國(guó)科(kē)學(xué)院武漢病毒所通過對新(xīn)冠病毒基因組序列的比對，也顯示出蝙蝠最有(yǒu)可(kě)能(néng)是新(xīn)冠病毒的天然宿主。

華南農業大學(xué)團隊的研究提出穿山(shān)甲可(kě)能(néng)是新(xīn)冠病毒的中(zhōng)間宿主之一。對此，我們正組織有(yǒu)關科(kē)研團隊進行論證，對新(xīn)冠病毒從穿山(shān)甲到人的傳播，這方面也在進一步加緊相關研究。一旦取得新(xīn)的進展将及時和大家進行交流。

科(kē)研攻關組組織了針對重症治療的新(xīn)技(jì )術和新(xīn)産(chǎn)品研究，從目前來看部分(fēn)産(chǎn)品和技(jì )術取得了良好的臨床效果。

一是采集治愈患者恢複期血漿，用(yòng)于重症患者治療。處于恢複期患者的血漿中(zhōng)存在大量的保護性抗體(tǐ)，可(kě)以用(yòng)于對重症患者的治療。截至目前，在武漢市江夏區(qū)第一人民(mín)醫(yī)院、武漢金銀潭醫(yī)院等多(duō)家醫(yī)院共對11位重症患者進行了治療，治療後臨床症狀明顯改善，各項檢測指标全面向好，沒有(yǒu)明顯的不良反應。

二是開展幹細胞技(jì )術在重症救治方面的臨床研究。幹細胞治療能(néng)夠抑制免疫系統過度激活，通過改善微環境促進内源性修複，可(kě)抑制肺部急性炎症進展，緩解呼吸窘迫症狀。經過嚴格的臨床前安(ān)全性、有(yǒu)效性評價，以及嚴格的質(zhì)量檢定，幹細胞産(chǎn)品在遵照當前幹細胞臨床應用(yòng)規範和藥品臨床試驗規定的前提下對若幹重症患者進行了治療，也初步顯示安(ān)全有(yǒu)效。